Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: OEM
Certificación: CE
Cantidad de orden mínima: Negociables
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: 10 pruebas/cajas; 25 pruebas/caja; 50 pruebas/caja; 100 pruebas/cajas
Tiempo de entrega: 7
Condiciones de pago: Carta de crédito, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 10000pieces/day
nombre: equipo rápido de la prueba del anticuerpo de 2019-nCoV IgG/IgM Paquete: 10 pruebas/cajas; 25 pruebas/caja; 50 pruebas/caja; 100 pruebas/cajas
Alta luz:

rapid test kit

,

antibody test kit

un reactivo de diagnóstico de la detección del virus del paso produjo el equipo de la prueba con el CE ISO
 
MÉTODO DE PRUEBA
1. Lea por favor el manual del equipo antes de la operación.
2. Si se almacena la muestra refrigeró o congelado, permite por favor que la muestra derrita completamente en la temperatura ambiente (20-30 el ° C), y mezcla la muestra al revés antes de usar.
3. Antes de comenzar la prueba, quite la tira de prueba del bolso del papel de aluminio, póngala plano en la tabla, y marque el número de muestra.
4. Utilice un arma de la muestra o un dropper para dibujar 10ul de la muestra que se probará (suero, plasma o muestra de sangre entera) en la muestra bien en la tarjeta de la prueba. Añada inmediatamente 2 descensos (70-90ul) de la solución del dilución de la muestra a la muestra bien, y evite las burbujas significativas durante la operación.
5. Cuente y lea los resultados en el plazo de 15 minutos en la temperatura ambiente.
 
Controle por favor estrictamente el tiempo de reacción y lea el resultado en el plazo de 15 minutos.
Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 0
Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 1Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 2
Interpretación de los resultados de la prueba
Los resultados de la prueba se dividen en tres casos: negativo, positivo o inválido. Los métodos específicos de la interpretación son como sigue:
Línea de M Línea de G Línea de C Resultado
Ningún color Ningún color Representación de color Negativa, ningunos nuevos anticuerpos del coronavirus detectados
Representación de color Ningún color Representación de color Anticuerpo positivo, nuevo detectado, ningún nuevo anticuerpo de IgM del coronavirus de IgG del coronavirus detectado
Ningún color Representación de color Representación de color Anticuerpo positivo, nuevo detectado, nuevo anticuerpo de IgG del coronavirus de IgM del coronavirus no detectado
Representación de color Representación de color Representación de color Detección positiva, simultánea de coronavirus nuevo IgM y de anticuerpos de IgG
Representación de color Ningún color Ningún color Prueba inválida, necesidad de remedir
Ningún color Representación de color Ningún color Prueba inválida, necesidad de remedir
Representación de color Representación de color Ningún color Prueba inválida, necesidad de remedir
 
LIMITACIONES DE LA PRUEBA
1. Este reactivo es una prueba cualitativa y no se puede utilizar para la determinación cuantitativa del contenido del anticuerpo.
2. Este reactivo se utiliza para la detección de muestras humanas de la sangre entera, del suero o del plasma. No puede ser utilizado para la detección de saliva, de orina o de otros fluídos corporales.
3. Los resultados de la prueba de este producto están para la referencia clínica solamente y no se deben utilizar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La gestión clínica de pacientes debe ser considerada conjuntamente con sus síntomas/muestras, el historial médico, otros pruebas de laboratorio, respuesta del tratamiento, y la epidemiología.
4. En el primero tiempo de la infección, si el anticuerpo virus-específico de IgM no se produce o el título es muy bajo, llevará a los resultados negativos. Si se sospecha una infección del virus, el paciente debe ser recordado comprobar otra vez en el plazo de 10-20 días y recoger una segunda muestra, que debe ser lo mismo que la primera muestra. Pruebe simultáneamente bajo condiciones para determinar si hay una seroconversión o el título de un anticuerpo virus-específico de IgG o de IgM que está perceptiblemente
más arriba en la primera infección.
5. La interpretación de resultados positivos se debe determinar más a fondo conjuntamente con síntomas clínicos y otros métodos etiológicos (ácido nucléico y secuencia).
6. Los resultados negativos indican que no se ha detectado ningún nuevo coronavirus IgM/los anticuerpos de IgG, pero si el nuevo coronavirus IgM/contenido del anticuerpo de IgG en la muestra está debajo del límite de detección mínimo del equipo, los resultados negativos pueden también ser obtenidos.
FUNCIONAMIENTO DE PRODUCTO
Aspecto: El aspecto del reactivo debe estar aseado y poner en orden, y el símbolo del texto debe ser marcado claramente. No hay salida. La tira de prueba está intacta. El índice positivo, la precisión, y el límite de detección mínimo de los therequirements de esta reunión del producto de las normas de calidad, y de la calidad del producto es estables durante el período de la validez. Anticuerpo del antígeno de la superficie del virus de la hepatitis B, anticuerpo del virus de la hepatitis C, anticuerpo de IgM del virus de la hepatitis E, anticuerpo de IgM del virus de la hepatitis A, anticuerpo de la sífilis, anticuerpo del VIH, factor reumatoide, anticuerpo antinuclear, anticuerpos del virus A16 IgM de Coxsackie, anticuerpos de IgM del adenovirus, anticuerpos sincitiales respiratorios de IgM del virus, anticuerpos del virus de la gripe A, anticuerpos de IgM del virus EV71, anticuerpos de IgM de los pneumoniae del micoplasma, muestras positivas de (AMA) del anticuerpo anti-mitocondrial, y alto-concentración
IgG no específico (suero IgG total) no causará interferencia con este producto.
NOTAS
Este producto está para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
Los pasos de la operación no pueden ser omitidos o ser simplificados.
Las muestras positivas detectadas por este equipo necesitan ser confirmadas por otros métodos.
Desinfecte o trate todas las muestras y reactivo como fuentes potenciales de contaminación de acuerdo con regulaciones locales.
ÍNDICE DE SÍMBOLOS
Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 3
Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 4Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 5Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 6Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 7Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 8Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 9
Un equipo de diagnóstico de la prueba el reactivo del equipo de la prueba de la detección del virus del paso Covid-19 con la ISO del Ce 10
 
 

Contacto
Sales Manager

Número de teléfono : +8613418486201